Маркировка лекарственных препаратов (36ч)

Программа повышения квалификации
  • Онлайн-обучение
  • Официальный диплом
К сожалению, поступить на данную программу временно нет возможности. Оставьте заявку, мы подберем другую программу обучения
О программе

Работаете в сфере обращения лекарственных препаратов? Изучите актуальные вопросы их маркировки.

Нормативные документы

  • Федеральный государственный образовательный стандарт среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 «Фармация» (утв. Приказом Минобрнауки России от 12.05.2014 № 501).
  • Квалификационные требования к должности «Фармацевт», установленные Единым квалификационным справочником должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» (утв. Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.07.2010 № 541н).

Эта программа для вас, если вам нужно:

  • Маркировка лекарственных препаратовПознакомиться со спецификой легального и нелегального оборота лекарственных средств.
  • Понять меру ответственности фармацевтических компаний за нелегальный оборот лекарств.
  • Освоить технологии работы в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).

Курс реализуется заочно с применением дистанционных образовательных технологий и продолжается 1 неделю (36 часов).

Вы узнаете и научитесь

Слушателям курса, фармацевтам и работникам аптечных организаций, предложено рассмотрение следующих вопросов:

  • Особенности оборота лекарственных препаратов.
  • Методы выявления лекарств, находящихся в нелегальном обороте.
  • Система качества в фармацевтической отрасли.
  • Правовые и организационные вопросы внедрения информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
  • Программное обеспечение и оборудование для маркировки лекарств.
  • Порядок работы с регистраторами выбытия.
  • Порядок вывода лекарств из оборота.

Практические задания курса:

  • Обозначение на рисунке кодов цифровой маркировки.
  • Обозначение на рисунке знаков маркировки лекарственных препаратов.
  • Определение понятий по предложенным описаниям.
  • Определение способов регистрации вывода из оборота ЛП в самостоятельных медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
  • Определение порядка частичного выбытия вторичной упаковки.
  • Определение срока подачи сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в систему мониторинга.

Методические материалы:

  • Инструкции по организации маркировки лекарственных средств.
  • Инструкция по маркировке для логистических компаний и дистрибьютеров лекарственных препаратов.
  • Инструкция по работе с регистратором выбытия.
  • Схемы «Способы регистрации выбытия».
  • Подборка нормативных актов.

Результаты и перспективы

  • Вы способны внедрять информационную систему МДЛП.
  • Вы умеете устанавливать регистраторы выбытия, пользоваться программными средствами, оборудованием и кодами маркировки лекарств, выводить лекарственные препараты из оборота.
  • Вы понимаете порядок работы информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов.

Применение результатов обучения

Маркировка лекарственных препаратовРабота на рынке легальных лекарственных препаратов требует выполнения строгих условий и правил деятельности. Недопущение подделок лекарств, свободного оборота наркотических средств, уклонения от уплаты налогов и сборов – лишь некоторые цели установления системы контроля качества в фармацевтике. В конечном итоге, мониторинг качества нацелен на улучшение обслуживания потребителей, обеспечение их медицинскими препаратами, эффективно лечащими различные заболевания. В результате обучения на курсе Слушатели научатся внедрять систему МДЛП и работать с оборудованием для маркировки лекарств. Приобретенные компетенции вы сможете применить в работе:

  • в фармацевтических компаниях;
  • в медицинских организациях;
  • в аптечных организациях.

Требования к Слушателям

Обратите внимание!

Для поступления достаточно прислать скан-копии или фотографии документов, а также осуществить удаленное заключение договора. Копии документов должны быть чёткими, разборчивыми, легко читаемыми.


Обучающимся от юридического лица необходимо отправить бумажные документы почтой до окончания обучения.

Граждане Российской Федерации предоставляют заявление о приёме на обучение и копии следующих документов:

  • Паспорта.
  • Страхового номера индивидуального лицевого счёта (СНИЛС).
  • Документа о высшем (диплом бакалавра, специалиста или магистра, диплом об окончании аспирантуры, ординатуры или ассистентуры-стажировки) или среднем профессиональном образовании*.
  • При поступлении на основе неоконченного образования – справки об обучении из организации высшего или среднего профессионального образования, в которой обучается студент.
  • Документа, подтверждающего факт изменения фамилии, имени или отчества (если необходимо).
Внимание! Принимаются лица от 18 лет.

Гражданам иностранных государств и лицам без гражданства следует уточнить список документов в отделе по организации приема по телефону или через форму заявки на консультацию.

Подробнее о процессе поступления можно узнать здесь.

*программой дополнительного профессионального образования могут быть установлены дополнительные требования к категории обучающихся. Подробнее Вы можете узнать по телефону или через форму обратной связи.

Учебный план программы повышения квалификации «Маркировка лекарственных препаратов»

Срок обучения: 1 неделя

№ п/п

Наименование модулей и тем

Общая трудоемкость, в акад. час.

Работа обучающегося в СДО, в акад. час.

Формы промежу-точной и итоговой аттестации (ДЗ, З)

Лекции

Практи-ческие занятия и тести-рование

Модуль I. Государственное регулирование фармацевтического рынка

1.

Легальный и нелегальный оборот лекарственных препаратов

4

2

2

З

2.

Способы и методы выявления лекарственных препаратов, находящихся в нелегальном обороте. Ответственность участников фармацевтического рынка за нелегальный оборот лекарственных препаратов

4

2

2

3.

Фармацевтическая система качества

4

2

2

Модуль II. Работа в информационной системе МДЛП

4.

Информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы МДЛП

4

2

2

З

5.

Программное обеспечение, коды и оборудование для цифровой маркировки лекарственных препаратов

6

2

4

6.

Регистраторы выбытия: порядок оснащения фармацевтических и медицинских организаций. Работа с регистраторами выбытия

6

2

4

7.

Вывод лекарственных препаратов из оборота

6

2

4

Итоговая аттестация

2

Итоговое тестирование

ИТОГО

36

Другие программы направления

Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки согласно политике.
Остались вопросы? Задайте их специалисту!