- Главная
- Курсы
- Медицина и фармация
- Медицина
- Маркировка лекарственных препаратов (36ч)
Маркировка лекарственных препаратов (36ч)
- Онлайн-обучение
- Официальный диплом
Работаете в сфере обращения лекарственных препаратов? Изучите актуальные вопросы их маркировки.
Нормативные документы
- Федеральный государственный образовательный стандарт среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 «Фармация» (утв. Приказом Минобрнауки России от 12.05.2014 № 501).
- Квалификационные требования к должности «Фармацевт», установленные Единым квалификационным справочником должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» (утв. Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.07.2010 № 541н).
Эта программа для вас, если вам нужно:
Познакомиться со спецификой легального и нелегального оборота лекарственных средств.
- Понять меру ответственности фармацевтических компаний за нелегальный оборот лекарств.
- Освоить технологии работы в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
Курс реализуется заочно с применением дистанционных образовательных технологий и продолжается 1 неделю (36 часов).
Вы узнаете и научитесь
Слушателям курса, фармацевтам и работникам аптечных организаций, предложено рассмотрение следующих вопросов:
- Особенности оборота лекарственных препаратов.
- Методы выявления лекарств, находящихся в нелегальном обороте.
- Система качества в фармацевтической отрасли.
- Правовые и организационные вопросы внедрения информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
- Программное обеспечение и оборудование для маркировки лекарств.
- Порядок работы с регистраторами выбытия.
- Порядок вывода лекарств из оборота.
Практические задания курса:
- Обозначение на рисунке кодов цифровой маркировки.
- Обозначение на рисунке знаков маркировки лекарственных препаратов.
- Определение понятий по предложенным описаниям.
- Определение способов регистрации вывода из оборота ЛП в самостоятельных медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
- Определение порядка частичного выбытия вторичной упаковки.
- Определение срока подачи сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в систему мониторинга.
Методические материалы:
- Инструкции по организации маркировки лекарственных средств.
- Инструкция по маркировке для логистических компаний и дистрибьютеров лекарственных препаратов.
- Инструкция по работе с регистратором выбытия.
- Схемы «Способы регистрации выбытия».
- Подборка нормативных актов.
Результаты и перспективы
- Вы способны внедрять информационную систему МДЛП.
- Вы умеете устанавливать регистраторы выбытия, пользоваться программными средствами, оборудованием и кодами маркировки лекарств, выводить лекарственные препараты из оборота.
- Вы понимаете порядок работы информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов.
Применение результатов обучения
Работа на рынке легальных лекарственных препаратов требует выполнения строгих условий и правил деятельности. Недопущение подделок лекарств, свободного оборота наркотических средств, уклонения от уплаты налогов и сборов – лишь некоторые цели установления системы контроля качества в фармацевтике. В конечном итоге, мониторинг качества нацелен на улучшение обслуживания потребителей, обеспечение их медицинскими препаратами, эффективно лечащими различные заболевания. В результате обучения на курсе Слушатели научатся внедрять систему МДЛП и работать с оборудованием для маркировки лекарств. Приобретенные компетенции вы сможете применить в работе:
- в фармацевтических компаниях;
- в медицинских организациях;
- в аптечных организациях.
Требования к Слушателям
Обратите внимание! |
![]() |
Граждане Российской Федерации предоставляют заявление о приёме на обучение и копии следующих документов:
- Паспорта.
- Страхового номера индивидуального лицевого счёта (СНИЛС).
- Документа о высшем (диплом бакалавра, специалиста или магистра, диплом об окончании аспирантуры, ординатуры или ассистентуры-стажировки) или среднем профессиональном образовании*.
- При поступлении на основе неоконченного образования – справки об обучении из организации высшего или среднего профессионального образования, в которой обучается студент.
- Документа, подтверждающего факт изменения фамилии, имени или отчества (если необходимо).
Гражданам иностранных государств и лицам без гражданства следует уточнить список документов в отделе по организации приема по телефону или через форму заявки на консультацию.
Подробнее о процессе поступления можно узнать здесь.
*программой дополнительного профессионального образования могут быть установлены дополнительные требования к категории обучающихся. Подробнее Вы можете узнать по телефону или через форму обратной связи.
Срок обучения: 1 неделя
№ п/п |
Наименование модулей и тем |
Общая трудоемкость, в акад. час. |
Работа обучающегося в СДО, в акад. час. |
Формы промежу-точной и итоговой аттестации (ДЗ, З) |
|
Лекции |
Практи-ческие занятия и тести-рование |
||||
Модуль I. Государственное регулирование фармацевтического рынка |
|||||
1. |
Легальный и нелегальный оборот лекарственных препаратов |
4 |
2 |
2 |
З |
2. |
Способы и методы выявления лекарственных препаратов, находящихся в нелегальном обороте. Ответственность участников фармацевтического рынка за нелегальный оборот лекарственных препаратов |
4 |
2 |
2 |
|
3. |
Фармацевтическая система качества |
4 |
2 |
2 |
|
Модуль II. Работа в информационной системе МДЛП |
|||||
4. |
Информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Нормативно-правовое регулирование внедрения информационной системы МДЛП |
4 |
2 |
2 |
З |
5. |
Программное обеспечение, коды и оборудование для цифровой маркировки лекарственных препаратов |
6 |
2 |
4 |
|
6. |
Регистраторы выбытия: порядок оснащения фармацевтических и медицинских организаций. Работа с регистраторами выбытия |
6 |
2 |
4 |
|
7. |
Вывод лекарственных препаратов из оборота |
6 |
2 |
4 |
|
Итоговая аттестация |
2 |
Итоговое тестирование |
|||
ИТОГО |
36 |