Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки (144ч). Дистанционное обучение
|
Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки – обеспечить прослеживаемость движения медикаментов от производителя до конечного покупателя. Для этого на каждую упаковку наносится уникальный двухмерный код идентификации. Это делает изготовитель на этапе производства. Коды маркировки нужно получать в государственной системе «Честный знак». То есть, при изготовлении партии лекарств фармацевтическая компания делает запрос на получение кодов. После этого можно печатать их на упаковке.
В процессе этого обучения абсолютно все слушатели смогут обновить и улучшить знания на тему того, что такое Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки, как они смогут применить актуальные знания для продуктивной работы в данной области.
Программа дополнительного профессионального образования разработана с учетом ФГОС.
Методы обучения
Обучение проводится по заочной форме с применением дистанционных образовательных технологий.
Посещать институт не требуется, это позволяет совмещать обучение с работой. Для каждого слушателя на образовательном портале создается личный кабинет. В нем размещаются необходимые учебные и методические материалы, реализована проверка усвоенных знаний посредством онлайн-тестирования.
Длительность обучения
Длительность обучения 1,5 месяца.
Объем 144 часа.
Выдаваемые документы
Абитуриенты завершившие обучение получают Удостоверение установленного образца Министерством образования о повышении квалификации по соответствующему направлению.
Программа курса
- Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP.
- Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств. Организация работы ответственного лица – GDP.
- Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP.
- Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP.
- Основы регуляторной практики – GRP.
- Организация работы ответственного лица на фармацевтическом предприятии.
- Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP.
- Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP.
- Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP.
- Экспертиза и регистрация лекарственных средств.
- ИТОГОВЫЙ МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ЭКЗАМЕН.
Заявка на телефонную консультацию приемной комиссии "ИПО. Институт профессионального образования" (г. Москва) по программе "Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки (144ч)".
|