Маркировка лекарственных препаратов (36ч). Дистанционное обучение

Заявка на консультацию

НИИДПО. Национальный исследовательский институт дополнительного образования и профессионального обучения (Посмотреть все программы [602]) Уровень образования Повышение квалификации Форма обучения Дистанционная (Заочная форма обучения с применением дистанционных образовательных технологий)

Работаете в сфере обращения лекарственных препаратов? Изучите актуальные вопросы их маркировки. 

Нормативные документы

• Федеральный государственный образовательный стандарт среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 «Фармация» (утв. Приказом Минобрнауки России от 12.05.2014 № 501).
• Квалификационные требования к должности «Фармацевт», установленные Единым квалификационным справочником должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» (утв. Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.07.2010 № 541н).

Эта программа для вас, если вам нужно:

• Познакомиться со спецификой легального и нелегального оборота лекарственных средств.
• Понять меру ответственности фармацевтических компаний за нелегальный оборот лекарств.
• Освоить технологии работы в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).

Курс реализуется заочно с применением дистанционных образовательных технологий и продолжается 1 неделю (36 часов).

Вы узнаете и научитесь

Слушателям курса, фармацевтам и работникам аптечных организаций, предложено рассмотрение следующих вопросов:

• Особенности оборота лекарственных препаратов.
• Методы выявления лекарств, находящихся в нелегальном обороте. 
• Система качества в фармацевтической отрасли. 
• Правовые и организационные вопросы внедрения информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). 
• Программное обеспечение и оборудование для маркировки лекарств.
• Порядок работы с регистраторами выбытия.
• Порядок вывода лекарств из оборота.

Практические задания курса:

• Обозначение на рисунке кодов цифровой маркировки.
• Обозначение на рисунке знаков маркировки лекарственных препаратов.
• Определение понятий по предложенным описаниям.
• Определение способов регистрации вывода из оборота ЛП в самостоятельных медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
• Определение порядка частичного выбытия вторичной упаковки.
• Определение срока подачи сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в систему мониторинга.

Методические материалы:

• Инструкции по организации маркировки лекарственных средств.
• Инструкция по маркировке для логистических компаний и дистрибьютеров лекарственных препаратов.
• Инструкция по работе с регистратором выбытия.
• Схемы «Способы регистрации выбытия».
• Подборка нормативных актов.

Результаты и перспективы

• Вы способны внедрять информационную систему МДЛП.
• Вы умеете устанавливать регистраторы выбытия, пользоваться программными средствами, оборудованием и кодами маркировки лекарств, выводить лекарственные препараты из оборота.
• Вы понимаете порядок работы информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов.

Применение результатов обучения

Работа на рынке легальных лекарственных препаратов требует выполнения строгих условий и правил деятельности. Недопущение подделок лекарств, свободного оборота наркотических средств, уклонения от уплаты налогов и сборов – лишь некоторые цели установления системы контроля качества в фармацевтике. В конечном итоге, мониторинг качества нацелен на улучшение обслуживания потребителей, обеспечение их медицинскими препаратами, эффективно лечащими различные заболевания. В результате обучения на курсе Слушатели научатся внедрять систему МДЛП и работать с оборудованием для маркировки лекарств. Приобретенные компетенции вы сможете применить в работе:

• в фармацевтических компаниях;
• в медицинских организациях;
• в аптечных организациях.

Требования к Слушателям

Обратите внимание!  Для поступления достаточно прислать скан-копии или фотографии документов, а также осуществить удаленное заключение договора. Копии документов должны быть чёткими, разборчивыми, легко читаемыми. Обучающимся от юридического лица необходимо отправить бумажные документы почтой до окончания обучения.

Поступить в Институт могут только совершеннолетние лица.

Для оформления в качестве Слушателя программы переподготовки или повышения квалификации от гражданина РФ потребуется стандартный пакет документов:

• паспорт;
• страховой номер индивидуального лицевого счёта (СНИЛС);
• копия диплома о высшем или среднем специальном образовании* (фармацевтические работники, провизоры и фармацевты аптечных организаций, а также структурных подразделений, профессиональная деятельность которых связана с обращением лекарственных средств);
• справку с места учёбы для планирующих поступить на базе неоконченного высшего/среднего профессионального образования.

Если вы меняли ФИО, необходимо представить подтверждающий этот факт документ.

Внимание! Принимаются лица от 18 лет.

Условия оформления для лиц с гражданством иных стран уточняйте у специалистов отдела по организации приема.

^*программой дополнительного профессионального образования могут быть установлены дополнительные требования к категории обучающихся. Подробнее Вы можете узнать по телефону или через форму обратной связи.

Учебный план программы повышения квалификации «Маркировка лекарственных препаратов»

Срок обучения: 1 неделя

Заявка на телефонную консультацию приемной комиссии "НИИДПО. Национальный исследовательский институт дополнительного образования и профессионального обучения" (г. Москва) по программе "Маркировка лекарственных препаратов (36ч)". * Фамилия Имя Отчество * Контактный телефон с кодом   (можно несколько) Телефон должен содержать не менее 11 цифр, включая: 1) Код страны (например, +7 для России) 2) Код города или код оператора мобильной связи (например, 495 или 903) 3) Номер телефона, например 123-45-67 Пример полностью: +7 (495) 123-45-67 * E-mail * Город * Разница с московским временем -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 Политика в области обработки и защиты персональных данных *С документом о политике обработки и защиты персональных данных ознакомлен (-а) Ознакомьтесь с документом о политике обработки и защиты персональных данных и поставьте соответствующую галочку   Оставить  заявку Стоимость обучения можете уточнить у специалиста приемной комиссии, который с вами свяжется.