Маркировка лекарственных препаратов (36ч)

Работаете в сфере обращения лекарственных препаратов? Изучите актуальные вопросы их маркировки.

Нормативные документы

• Федеральный государственный образовательный стандарт среднего профессионального образования по специальности 33.02.01 «Фармация» (утв. Приказом Минобрнауки России от 12.05.2014 № 501).
• Квалификационные требования к должности «Фармацевт», установленные Единым квалификационным справочником должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел «Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения» (утв. Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.07.2010 № 541н).

Эта программа для вас, если вам нужно:

• Познакомиться со спецификой легального и нелегального оборота лекарственных средств.
• Понять меру ответственности фармацевтических компаний за нелегальный оборот лекарств.
• Освоить технологии работы в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).

Курс реализуется заочно с применением дистанционных образовательных технологий и продолжается 1 неделю (36 часов).

Вы узнаете и научитесь

Слушателям курса, фармацевтам и работникам аптечных организаций, предложено рассмотрение следующих вопросов:

• Особенности оборота лекарственных препаратов.
• Методы выявления лекарств, находящихся в нелегальном обороте.
• Система качества в фармацевтической отрасли.
• Правовые и организационные вопросы внедрения информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП).
• Программное обеспечение и оборудование для маркировки лекарств.
• Порядок работы с регистраторами выбытия.
• Порядок вывода лекарств из оборота.

Практические задания курса:

• Обозначение на рисунке кодов цифровой маркировки.
• Обозначение на рисунке знаков маркировки лекарственных препаратов.
• Определение понятий по предложенным описаниям.
• Определение способов регистрации вывода из оборота ЛП в самостоятельных медицинских организациях, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
• Определение порядка частичного выбытия вторичной упаковки.
• Определение срока подачи сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов в систему мониторинга.

Методические материалы:

• Инструкции по организации маркировки лекарственных средств.
• Инструкция по маркировке для логистических компаний и дистрибьютеров лекарственных препаратов.
• Инструкция по работе с регистратором выбытия.
• Схемы «Способы регистрации выбытия».
• Подборка нормативных актов.

Результаты и перспективы

• Вы способны внедрять информационную систему МДЛП.
• Вы умеете устанавливать регистраторы выбытия, пользоваться программными средствами, оборудованием и кодами маркировки лекарств, выводить лекарственные препараты из оборота.
• Вы понимаете порядок работы информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов.

Применение результатов обучения

Работа на рынке легальных лекарственных препаратов требует выполнения строгих условий и правил деятельности. Недопущение подделок лекарств, свободного оборота наркотических средств, уклонения от уплаты налогов и сборов – лишь некоторые цели установления системы контроля качества в фармацевтике. В конечном итоге, мониторинг качества нацелен на улучшение обслуживания потребителей, обеспечение их медицинскими препаратами, эффективно лечащими различные заболевания. В результате обучения на курсе Слушатели научатся внедрять систему МДЛП и работать с оборудованием для маркировки лекарств. Приобретенные компетенции вы сможете применить в работе:

• в фармацевтических компаниях;
• в медицинских организациях;
• в аптечных организациях.